为提高我院新药临床试验的水平，规范与提高临床试验操作人员GCP的水平与能力，拓展视野，现举办药物临床试验质量管理规范(GCP)高级培训班

报 告 人：赵秀丽     教授  北京同仁医院临床药物机构办公室主任

国家检查员

报告内容：药物临床试验机构资格认定及现场检查要点

临床试验质量控制与质量保证

报告时间：2月25日  上午  9:00-11:30

报 告 人：肇丽梅     教授  盛京医院  I期主任

报告内容：伦理委员会的作用及常见问题

I期临床试验的要点

临床试验过程中存在的问题及处理原则

报告时间：2月25日  下午  14:00-16:30

报 告 人：魏敏吉     教授  北京大学临床药理研究所

报告内容：对2011年12月2日颁布的“药物I期临床试验管理指导原则与药物临床试验生物样品分析实验室管理指南”的解析

报告时间：2月26日  上午  9:00-12:00

报告内容：自学与讨论

报告时间：2月26日  下午  14:00-16:00

参会须知：本次培训将授予您国家承认的GCP培训证书，请提前准备好2寸证件照1张，照片背面用正楷字体写清您的姓名、单位（科室）。签到时，交给会务组工作人员。

本次学术活动给予院内学分10分！